Die Cytologie der Parthenogenese bei dem Tardigraden Hypsibius dujardini

Abstract

Hypsibius dujardini Doy. (Articulata, Tardigrada) shows obligatory parthenogenesis under given cultivating conditions. Males were never found. The first meiotic division reduces the number of chromosomes; the (2n=10) chromosomes are divided between a small polar body and the egg nucleus. Prior to the second division the dyads divide, thus restoring the diploid number. A diploid polar body is formed subsequent to the second division. After the egg nucleus has moved toward the center of the egg, the cleavage divisions begin. — During meiosis II and the first cleavage divisions the chromosomes can develop into “large chromosomes” which presumably consist mostly of RNA. No “large chromosomes” are found after the seventh cleavage division. Sometimes a plate of coloured material (“elimination chromatin”) can be observed between the anaphase daughter plates of the first cleavage divisions. In this case the chromosomes are always small.

Zusammenfassung

• 1. Hypsibius dujardini (Articulata, Tardigrada) führt eine diploide, unter den gegebenen Kulturbedingungen obligatorische Parthenogenese durch. Männchen wurden nicht gefunden.

• 2. Die erste Reifeteilung führt zur Reduktion der Chromosomenzahl. Die 5 Bivalente werden geteilt und anschließend auf einen kleinen Richtungskörper und den Eikern verteilt. Anschließend, ohne ein Interphasestadium, spalten sich die 5 im Eikern verbliebenen Dyaden in 10 Elemente auf, wodurch die diploide Chromosomenzahl wiederhergestellt wird.

• 3. Die zweite Reifeteilung ist eine normale Mitose. Nach der Abschnürung des relativ großen Richtungskörpers mit 10 Chromosomen rückt der ebenfalls die diploide Zahl Chromosomen enthaltende Eikern ins Eiinnere, und die Furchungsteilungen beginnen.

• 4. Während der zweiten Reifeteilung und während der ersten Furchungsteilungen sind die daran beteiligten Chromosomen häufig besonders groß. Diese „großen Chromosomen“ können einige Teilungen überdauern. Sie werden aber spätestens nach der 5. Furchung wieder klein. Ihre Größe wird offenbar vorwiegend durch angelagerte RNS verursacht.

• 5. Zwischen den Tochterplatten der Anaphasen der ersten Furchungen kann manchmal eine Schicht anfärbbaren Materials beobachtet werden. Die Chromosomen sind in diesem Fall stets klein. Vielleicht handelt es sich hierbei um nicht-DNS-haltiges „Eliminationschromatin“, das bei der Verkleinerung der „großen Chromosomen“ frei wird.